ለምግብ እና ለመድኃኒት አውደ ጥናት በጣም ጥሩው ምርጫ ምንድነው?

የኢፖክሲ ራስን የማስተካከል የወለል ቀለም በፋርማሲዩቲካል እና በምግብ ኢንዱስትሪ ውስጥ የተለመደ ነገር ነው፣ ምክንያቱም የመድኃኒት እና የምግብ ኢንዱስትሪ የጂኤምፒ መስፈርቶችን ለማሟላት ንጹህ መሬት መፍጠር ይችላል። ጂኤምፒ ለፋርማሲዩቲካል ኢንዱስትሪ የሀገር ውስጥ የሶስተኛ ወገን የግዴታ የደህንነት ማረጋገጫ ሲሆን ኮዱ C12 ሲሆን፣ በቻይና ሕዝባዊ ሪፐብሊክ የደረጃ አሰጣጥ ሕግን በአስራ ስምንተኛው ዓመት ተግባራዊ ለማድረግ ከወጣው ደንብ ጋር በሚስማማ መልኩ ነው።
የጂኤምፒ የምስክር ወረቀት የ ISO900~9004 ደረጃን፣ የመድኃኒት ኩባንያዎችን የግዢ፣ የፎርሙላ፣ የምርት፣ የማሸጊያ እና የሽያጭ ማረጋገጫን ያካትታል፣ ይህም በመድኃኒት ኩባንያዎች የሚመረቱ መድኃኒቶችን ደህንነት እና ውጤታማነት ለማረጋገጥ ነው። የአሜሪካ የመድኃኒት ድርጅት መደበኛ የምስክር ወረቀት የኤፍዲኤ ነው።

1, GMP ምንድን ነው?
GMP ጥሩ የማኑፋክቸሪንግ ልምምድ ነው፣ የምርት ጥራት አስተዳደር ማለት ነው፣ የምግብ፣ የመድኃኒት እና የህክምና ምርቶችን ምርት እና ጥራት ለመምራት የሚያስችል ህግ ነው።

2, ለምን ይህን እናደርጋለን?
የመድኃኒት መጠን በቀጥታ የሕክምናውን ውጤት ይነካል፣ በታካሚው ጤና ላይም አሉታዊ ተጽዕኖ ያሳድራል። ስለዚህ መድኃኒቶችን በማምረት ሂደት ውስጥ፣ አንድ ወገን ሌሎች ባክቴሪያዎችን ከመጠቀም ይቆጠባል፣ በሌላ በኩል ደግሞ አቧራውን እና ሌሎች ጠንካራ ቁሳቁሶችን መሙላትን ይቆጣጠራል፣ ይህ የመድኃኒቱን ትክክለኛ ይዘት ውጤታማ በሆነ መልኩ ይነካል። ስለዚህ የመድኃኒት ኢንዱስትሪ የመድኃኒት አውደ ጥናት የጂኤምፒ መስፈርቶችን በጥብቅ ለማሟላት ነው።

3, ዝርዝሩ ምንድን ነው?
የጂኤምፒ የመድኃኒት ኢንዱስትሪ በአካባቢ ንፅህና መስፈርቶች ላይ በ300 ሺህ፣ 100 ሺህ፣ አስር ሺህ፣ አንድ መቶ ወዘተ. የተከፋፈለ ሲሆን የጽዳት መስፈርቶች የሌሉበት አጠቃላይ የሥራ ቦታ፤ የቁጥጥር ቦታ፣ የ100 ሺህ -30 ሚሊዮን አጠቃላይ መስፈርቶች ያሉት የመድኃኒት አውደ ጥናት መተላለፊያ፤ በአየር ንፅህና ክፍል መካከል ንጹህ ቦታ ያስፈልጋል።

አብዛኛው የተለመደው የወለል ቀለም GMPን ማሟላት ስለማይችል፣ አዲስ የወለል ቀለም ምርት አለ፣ እሱም ራሱን የሚያድስ የኤፖክሲ ወለል ቀለም ተብሎ የተሰየመ፣ እንደ መሰረታዊ ቁሳቁስ ባለው ልዩ ኤፖክሲ ሙጫ 100% ጠንካራ ይዘት ላይ የተመሠረተ ነው። አረንጓዴ የአካባቢ ጥበቃ፣ ከፍተኛ አንጸባራቂ፣ የፊልም ውፍረት፣ የፊልም ጥንካሬ እና የሚጣሉ የአለባበስ መቋቋም እና ሌሎች እጅግ በጣም ጥሩ ባህሪያት ያሉት ሲሆን ይህም የኤሌክትሮኒክስ ፋብሪካ፣ የመድኃኒት ፋብሪካዎች እና ሌሎች ቦታዎች ከፍተኛ የንፅህና መስፈርቶችን ሊያሟላ ይችላል።